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A MY N EWS










                  Beta bloccan3               ACEi/ARBs                MRAs                    SGL2i


                   22%                                               3%  8%                    4,5%
                                             33%
                  9%

                     69%                    6%    61%                    89%                   95,5%


                   Dose mantenuta
                   Dose rido9a
                   Dose interro9a



                   Sopravvivenza            Nessun beneficio in        Sopravvivenza         Sopravvivenza
                   in pazienti con          termini di                 indipendente          indipendente
                   EF≤40%                   sopravvivenza              da EF                 da EF

                                                                                              Ospedalizzazioni
                                                                                              per scompenso

        Figura 1 - Percentuale di interruzione, riduzione o mantenimento dei farmaci convenzionali antiscompenso nella popolazione analizzata
        retrospettivamente nei due studi. Effetto sulla sopravvivenza a un follow-up medio di 28 mesi nella popolazione studiata a confronto con
        una popolazione “propensity score matched” con amiloidosi cardiaca non trattata con terapia antiscompenso

        importanti studi sull’utilizzo dei   (ARB) e antagonisti del recettore dei   dell’enzima di ACEis/ARB nel 57,4%
        farmaci antiscompenso nei pazienti   mineralcorticoidi (MRA). L’analisi   dei casi, MRA nel 39,0% dei casi.
        con amiloidosi da transitiretina che   retrospettiva è stata eseguita su 2.371   Durante un follow-up mediano di
        hanno chiarito alcuni dubbi e aperto   pazienti consecutivi con diagnosi   27,8 mesi, il 21,7% aveva sospeso
        nuove possibilità terapeutiche.     di ATTR-CA tra il 2000 e il 2022.   i beta-bloccanti e il 32,9% aveva
        Entrambi gli studi retrospettivi    La prescrizione di farmaci per      interrotto ACEi/ARB. Al contrario,
        multicentrici sono capitanati dal   l’insufficienza cardiaca era maggiore   solo il 7,5% ha dovuto interrompere
        gruppo del National Amyloidosis     tra i pazienti con un fenotipo      l’MRA (Figura 1). È significativo che
        Centre di Londra.                   cardiaco più grave, comprendente    l’analisi “propensity score-matched”
        Terapia convenzionale                                                   ha dimostrato come il trattamento
        antiscompenso nei pazienti          beta-bloccanti nel 55,4%, inibitori   con MRA è stato associato in modo
        con amiloidosi cardiaca da             Il trattamento con SGL2i         indipendente a un ridotto rischio
        transtiretina                                                           di mortalità nella popolazione
        Il primo studio (European Heart         è stato associato a una         complessiva (P < 0,001) e in un
        Journal (2023) 44, 2893–2907) si    minore mortalità per tutte le       sottogruppo pre-specificato di
        pone come obiettivo di valutare i                                       pazienti con una frazione di eiezione
        modelli di prescrizione, i dosaggi, i   cause, a una riduzione della    del ventricolo sinistro (LVEF) >40%
        tassi di interruzione e l’associazione   mortalità cardiovascolare,     (P = 0,002). Inoltre, il trattamento
        con la prognosi di farmaci                                              con beta-bloccanti a basso dosaggio
        convenzionali per l’insufficienza   del tasso di ospedalizzazione       è stato indipendentemente associato
        cardiaca quali beta-bloccanti,        per insufficienza cardiaca,       ad un ridotto rischio di mortalità in
        inibitori dell’enzima di conversione   indipendentemente dalla          un sottogruppo pre-specificato di
        dell’angiotensina (ACEis)/bloccanti                                     pazienti con LVEF ≤40% (P = 0,002).
        del recettore dell’angiotensina II       frazione di eiezione           Non sono state riscontrate differenze


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