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d AL  C OM i TATO  S C ien T i F i CO



               DEFINIZIONE DEL RISCHIO TROMBOTICO

                    RISCHIO BASSO                RISCHIO INTERMEDIO          RISCHIO ALTO

                    > 12 mesi dopo PCI con DES.   > 1 mese < 6 mesi dopo PCI   < 1 mese dopo PCI con BMS
                    > 6 mesi dopo PCI con BMS    con BMS;                    < 6 mesi dopo DES
                                                 > 6 < 12 mesi dopo DES;     < 12 mesi dopo DES a rischio
                                                 > 12 mesi dopo DES a rischio   elevato (stent lunghi, multipli,
                                                 elevato (stent lunghi, multipli,  in overlapping, piccoli vasi,
                                                 in overlapping, piccoli vasi,   biforcazioni, tronco comune,
                                                 biforcazioni, tronco comune,   last remaining vessel).
                                                 last remaining  vessel).



                    La presenza di EF < 35%, IRC e DM aumentano il rischio di trombosi intrastent.
                    I pazienti sottoposti a CABG ed i pazienti con sindrome coronarica acuta non sottoposti a PCI vengono
                    considerati ad alto rischio entro il 1°mese, rischio intermedio tra 1 e 6 mesi, basso rischio oltre i 6 mesi.
                    I pazienti sottoposti a POBA sono ritenuti ad alto rischio entro 2 settimane, a rischio intermedio tra 2 e 4
                    settimane, a basso rischio oltre le 4 settimane.

                Figura 1


        I portatori di stent sottoposti a   (ASA) nella fase perioperatoria     cardiaci e precocità della Chirurgia. Il
        Chirurgia sono ad alto rischio      comporta una riduzione della morta-  rischio emorragico va pesato per tipo
        di trombosi dello stent             lità, mentre la sospensione dell’ASA   di terapia e tipo di procedura chirur-
                                            all’analisi multivariata è un predittore   gica: la colonscopia/polipectomia
        Se la Chirurgia non può             indipendente di mortalità. Anche in   sembra associarsi ad un lieve incre-
        essere differita, una attenta       Chirurgia non cardiaca si è recente-  mento di emorragie tardive nei
        stratificazione del rischio         mente evidenziata una significativa   pazienti che assumevano clopidogrel;
        ischemico e di quello               riduzione della mortalità a 30 giorni   ma il rischio assoluto rimane basso e
                                                                                l’evoluzione sempre favorevole, per
                                            nei pazienti in terapia con 75 mg. di
        emorragico è essenziale             ASA. Ancora meno dati abbiamo sul   cui la sospensione del clopidogrel
        per gestire la terapia              clopidogrel: sappiamo tuttavia che la   non sembra sempre necessaria.
        antipiastrinica nel periodo         trombosi tardiva di DES è correlata,   Viceversa si è dimostrato un incre-
        perioperatorio                      almeno nella metà dei casi, a sospen-  mento del rischio emorragico nella
                                            sione della DAPT o del solo clopido-  Chirurgia dell’anca, nella prostatecto-
        È spesso possibile non              grel per interventi chirurgici. In una   mia transuretrale e nella Chirurgia
        sospendere la doppia                casistica dell’Erasmus Center di    intracranica. I dati sull’aumentato
        antiaggregazione o almeno           Rotterdam, tra coloro che andavano   rischio emorragico da tienopiridine
        l’aspirina                          incontro a Chirurgia “precoce” (entro   derivano soprattutto da osservazioni
                                            il periodo in cui era raccomandata la   su pazienti sottoposti a by - pass
                                            DAPT) la sospensione degli antiaggre-  aortocoronarico in urgenza dopo
                                            ganti comportava una incidenza di   somministrazione di clopidogrel: su
                                            eventi avversi del 31% contro lo 0%   questa base le Linee Guida raccoman-
                                            nei pazienti che continuavano la    dano la sospensione di clopidogrel
                                            terapia. Il numero assoluto di eventi   per almeno 5 giorni (meglio 7 - 10)
                                            era però basso e in una serie successi-  prima dell’intervento. Tale raccoman-
                                            va più ampia dello stesso centro    dazione appare confermata da
                                            l’effetto protettivo della DAPT era   osservazioni recenti che stimano il
                                            meno evidente, mentre si osservava   rischio di reintervento per sanguina-
                                            una relazione molto forte tra eventi   mento quasi quattro volte più alto nei


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