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studi di Paolo Verdecchia

STUDIO CARDIO-SIS:COMPLETATO L’ARRUOLAMENTO

Randomizzati 1.111 pazienti in 44 Centri

Si è conclusa la fase di arruolamento nelle studio Car- Lo studio viene eseguito secondo uno schema “PROBE”
dio-Sis. (Prospective,Randomised,Open study with Blinded Evalua-
Alla data del 1 marzo 2007 sono stati randomizzati 1.111 tion of End-points).L’obiettivo dello studio è quello di ac-
pazienti in 44 centri partecipanti alla sperimentazione.È certare se una strategia di trattamento finalizzata a dimi-
ora in corso il periodo di follow-up,della durata di 2 anni nuire la PA sistolica a valori inferiori a 130 mmHg è supe-
per paziente. riore rispetto ad una strategia usuale mirata ad ottenere
Lo studio Cardio-Sis è uno studio indipendente pro- valori di PA sistolica 140 mmHg in termini di modifica-
mosso dall’ANMCO.Si tratta di uno studio multicentrico, zioni dei criteri ECG di ipertrofia ventricolare sinistra
randomizzato, prospettivo, che confronta l’effetto a lun- (end-point primario) ed eventi cardiovascolari maggiori
go termine (2 anni) di due strategie terapeutiche in sog- (end-point secondari).
getti ipertesi di età 55 anni e con pressione arteriosa
Criteri di inclusione
(PA) sistolica non ben controllata (PA sistolica 150
mmHg) dal trattamento in atto: Oltre alla disponibilità a fornire il consenso informato
1) Strategia usuale: in linea con le linee guida attuali, ri- allo studio, i criteri di inclusione sono rappresentati
duzione della PA sistolica al di sotto dei 140 mmHg,indi- da un’età 55 anni al momento della randomizzazio-
pendentemente dai valori diastolici. ne (non sono previsti limiti superiori di età) PA sistoli-
2) Strategia aggressiva: riduzione della PA sistolica al di ca 150 mmHg indipendentemente dai valori di PA
sotto dei 130 mmHg,indipendentemente dai valori dia- diastolica, un trattamento farmacologico dell’iperten-
stolici. sione che deve essere in atto al momento dell’inizio

Giacomo Quarenghi,Accademia delle Scienze,San Pietroburgo,1783-1789

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