Page 31 - CnO_132
P. 31
CONSULTA ANCHE:
www.anmco.it/ita/attivita/aree/scompenso
sione ereditaria nella cardiomiopatia di- ca accertata. Oltre ai dati clinici e stru-
latativa indica che in un sottogruppo di mentali già utilizzati nel Registro IN-CHF
casi la causa della malattia è una muta- sarà necessaria un’accurata ricostruzio-
zione in un gene che ha una funzione ne della storia familiare di almeno tre
critica per il muscolo cardia- generazioni, con ricostruzione del pedi-
co. Gran parte della ricerca gree, un esame fisico con particolare at-
Lo studio GISSI-HF ed AREA di base è rivolta alla identifi- tenzione alle caratteristiche muscolari, la
IN-CHF sono entrambi al cazione dei geni che causa- programmazione di uno screening non
loro esordio con no la malattia. Le possibili ri- invasivo per i parenti di primo grado.
l’arruolamento dei primi cadute sul piano clinico so- Per i casi accertati verrà eseguita un’ana-
pazienti no il counseling genetico, la lisi molecolare.
diagnosi pre-clinica, l’instau-
razione di terapie profilatti- Tutti i progetti, che richiederanno un’ap-
che per lo scompenso e la morte im- profondita valutazione ed elaborazione da
provvisa. Il Comitato di Coordinamento parte dei Comitati di Coordinamento delle
dell’Area Scompenso propone la crea- Aree interessate, saranno possibili grazie al-
zione di un Registro con l’obiettivo di l’impegno ed alla collaborazione dei Centri
studiare la frequenza, le caratteristiche che aderiscono al Network, che hanno con-
cliniche e genetiche ed il significato pro- sentito la realizzazione di numerosi studi ed
gnostico della forma familiare in pazien- il raggiungimento di significativi risultati
ti con cardiomiopatia dilatativa idiopati- scientifici.
CARDIOLOGIA NEGLI OSPEDALI 29

