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*' riconosciuti affetti da Sindrome di
Brugada. La relazione ha percorso
con estrema chiarezza le conoscenze
finora raggiunte (Figure 9 e 10). La
Dott.ssa Zacchigna che ha illustrato
come poter studiare i pazienti ed ha
dato inoltre il suggerimento di creare
una banca del DNA per una possi-
bilità futura di ulteriori ricerche in
un campo tanto affascinante quanto
ancora da esplorare (Figura 11).

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L’argomento ha creato forte interesse
Figura 6
ed entusiasmo anche da parte di un
non più giovane Cardiologo, il Prof.
Camerini, che con la forza intellet-
tuale, l’occhio attento alle novità
ed il bisogno di conoscenza che da
sempre lo hanno contraddistinto, ha
coinvolto l’uditorio ed i Relatori in un
dibattito molto vivace.

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Alla fine della riunione il Dott. Tullio
Morgera ha illustrato la proposta di
creare un Registro Regionale dei pa-
zienti affetti da Sindrome di Brugada
raccogliendo anche i campioni per
Figura 7
l’analisi genetica grazie alla collabora-
zione molto importante con l’ICGEB.
Il Registro dovrebbe coinvolgere tutte
le Cardiologie per la parte comune di
raccolta dati clinici ed esami non inva-
sivi e raccolta DNA; per le indagini
invasive i pazienti verranno inviati ai
Centri con elettrofisiologia ed emodi-
namica di riferimento.
La partecipazione è stata quantita-
tivamente e qualitativamente molto
elevata, ben 124 le presenze in sala.
Quando leggerete queste pagine
del giornale saremo alle prese con
l’incontro del 14 marzo 2009 … alla
Figura 8 prossima!