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D ALLE AREE - SC OMPENSO C ARDIA C O

L’argomento cardiomiopatie è centrale nella gestione dei riguarda quella fetta di pazienti che

pazienti con scompenso cardiaco, poiché i pazienti con evolve verso la forma ipocinetica e
nei quali le linee guida consigliano
forme di scompenso derivanti da cardiomiopatia dilatativa o l’introduzione dei farmaci per lo
ipocinetica non dilatata vengono prevalentemente visti dagli scompenso a frazione d’eiezione
ridotta. Il secondo punto riguarda
ambulatori scompenso che, oltre all’impostazione della il capitolo degli inibitori della
terapia con i farmaci raccomandati dalle linee guida (LG), miosina di cui tanto si sta parlando
hanno il compito di approfondire la diagnosi eziologica alla e prossimi alla loro introduzione in
commercio anche in Italia. Oltre a
base della disfunzione con o senza dilatazione fare il punto sull’indicazione nella
CMPI, interessante sarà capire anche
entrare nella nostra pratica clinica i criteri diagnostici della forma il ruolo in altri fenotipi. Ultimo punto
quotidiana. Nelle ultime LG sulle polmonare e/o sistemica e della riguarderà la revisione della malattia
cardiomiopatie vengono segnalati i forma cardiaca isolata, più difficile di Fabry, nella quale lo scompenso
principali geni correlati ad un più da diagnosticare. Ci sarà inoltre una rappresenta spesso la complicanza
elevato rischio aritmico ed anche link relazione dedicata alla terapia, di di una diagnosi tardiva. Per coloro
con score già presenti in letteratura cui il cardiologo, che più raramente impossibilitati a seguire i Webinar
per il calcolo del rischio di morte incontra questa patologia rispetto al in diretta, sarà possibile rivederli sul
improvvisa . Il secondo Webinar, pneumologo, ha meno conoscenza.
(2)
in programma a giugno 2025, è Il terzo ed ultimo Webinar dedicato Sito dell’ANMCO; tuttavia è sempre
dedicato alla sarcoidosi, malattia che alle cardiomiopatie, sarà condotto auspicabile la partecipazione attiva
viene annoverata tra le malattie rare insieme all’Area Malattie Rare e sarà che permette di porre domande agli
ma che probabilmente rappresenta concentrato sullo scompenso legato al esperti sui temi trattati.♥
una causa sotto diagnostica di fenotipo ipertrofico. Il tema amiloidosi Bibliografia:
cardiomiopatia. La manifestazione cardiaca viene spesso affrontato negli 1. McDonagh T, Metra M, Adamo M et
cardiaca della sarcoidosi, può andare ultimi anni soprattutto per l’uscita al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis
dalla forma ipocinetico/dilatativa di terapie “disease modifying” la cui and treatment of acute and chronic heart
con scompenso cardiaco, ad una efficacia è tanto maggiore quanto più failure: Developed by the Task Force for
forma “aritmogena” che mima una precoce risulta la diagnosi. Anche the diagnosis and treatment of acute and
chronic heart failure of the European
displasia aritmogena del ventricolo nel contesto della cardiomiopatia Society of Cardiology (ESC)With the
destro, ma anche esordire con dei ipertrofica ci sono alcuni aspetti che special contribution of the Heart Failure
blocchi atrio ventricolari. Scopo meritano approfondimento in tema Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J.
del Webinar è quello di rivedere di scompenso cardiaco. Il primo 2021;42:3599-3726.
2. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno
JR, et al. 2023 ESC Guidelines for the
L’argomento cardiomiopatie è centrale nella gestione management of cardiomyopathies. Eur
dei pazienti affetti da scompenso cardiaco la cui Heart J. Published online August 25, 2023.
doi:10.1093/eurheartj/ehad194
eziologia può derivare da una cardiomiopatia dilatativa 3. Rapezzi C, Arbustini E, Caforio
ALP, et al. Diagnostic work-up in
o ipocinetica non dilatata, da una forma a fenotipo cardiomyopathies: Bridging the gap
between clinical phenotypes and final
ipertrofico, aritmogeno o restrittivo diagnosis. A position statement from
the ESC Working Group on Myocardial
Terapia, stratificazione prognostica e gestione and Pericardial Diseases. Eur Heart J.
2013;34(19):1448-1458. doi:10.1093/
dei famigliari passano attraverso un approccio eurheartj/ehs397

multiparametrico e “cardiomyopathy-oriented” 4. Rapezzi C. Italian Heart J Suppl 2003;
4(5):41

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