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D AL D IRET TIV O

2 (ALPACAR) che ha dimostrato trattamenti testati. Lo studio di fase sessione di Featured Science dedicata
che il farmaco è ben tollerato e, III (BROOKLYN), presentato a a Novel Approaches to Managing
nel corso di un trattamento di AHA.24, ha dimostrato che, in una Lipid Risk sono stati presentati
36 settimane, riduce dell’80% popolazione con Ipercolesterolemia due studi clinici (LIBerate-OLE e
i livelli di Lp(a). L’altro agente
ipolipemizzante, che riduce i livelli
di Lp(a) e di cui si è discusso, è
un farmaco a somministrazione
orale muvalaplin che agisce in
maniera del tutto diversa rispetto
alla maggior parte dei farmaci in
via di sviluppo, ovvero non blocca
l’espressione dell’apolipoproteina

2•3 APRILE 2O25
I numerosi studi presentati

a Chicago nel corso del FIRENZE
Congresso dell’AHA sono 20
espressione della vivacità

della ricerca clinica in 25
campo lipidologico e cardio-

metabolico

(a) ma inibisce l’assemblaggio delle Evento formativo ANMCO
particelle di Lp(a). I risultati dello in collaborazione con
studio clinico di fase 2 (KRAKEN)
hanno dimostrato che muvalaplin
riduce i livelli di Lp(a) intatta
circolante del 47.6%, 81.7%, e 85.8%
rispettivamente con dosaggi pari
a 10 mg/die, 60 mg/die, e 240 mg/
die. Il terzo agente ipolipemizzante
presentato è obicetrapib, un inibitore Progetto grafico CnC GROUP
della proteina di trasferimento
degli esteri di colesterolo (CETP)
di terza generazione. Lo sviluppo
di famaci che hanno come target
CETP ha visto diversi insuccessi Familiare eterozigote, obicetrapib LIBerate-HeFH OLE) estensione in
nel passato a causa di eventi avversi riduceva i livelli di C-LDL corretti aperto di studi di fase III che hanno
correlati alla struttura delle molecole per il placebo del 36.3% a 84 giorni testato lerodalcibep, un inibitore
(torcetrapib) o di non efficacia dei e del 41.5% a 365 giorni. Nella di PCSK9 di terza generazione. Si

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